Maillette, Karine (2023). Le deuil avant le décès : récits de personnes proches aidantes auprès d'un parents vivant avec la maladie d'Alzheimer. Mémoire. Gatineau, Université du Québec en Outaouais, Département de travail social, 164 p.
Prévisualisation |
PDF
Télécharger (1MB) | Prévisualisation |
Résumé
L’expérience des personnes proches aidantes auprès de personnes atteintes d’un trouble neurocognitif majeur pose des défis particuliers (Buyck et al., 2011 ; Reed et al., 2014), dont ceux associés à l’expérience du deuil avant le décès (Mauro, 2014 ; Pillot, 2015). Dans ce contexte, les personnes proches aidantes doivent être accompagnées et soutenues dans l’expérience de deuil avant le décès, comme dans le processus d’attribution de sens à cette expérience (Grenier et Laplante, 2020). Nous cherchons à mettre en évidence la relation entre la prise de conscience existentielle et le processus de recherche et d’attribution de sens à l’expérience du deuil avant le décès, ainsi que les formes dans lesquelles ce sens est exprimé par les enfants d’âge adulte offrant du soutien à un parent vivant avec la maladie d’Alzheimer.
L’analyse du deuil avant le décès vécu par les personnes proches aidantes nécessite un cadre théorique qui rend compte de la complexité contextuelle et de la singularité de l’expérience, ce que permet le constructivisme social de Berger et Luckmann (2018). Nous nous sommes appuyés sur le concept de la socialisation secondaire de Berger et Luckmann (2018) pour entreprendre l’analyse compréhensive du deuil avant le décès, du processus de recherche et d’attribution de sens à l’expérience et de ses formes d’expression. L’approche biographique en tant que méthodologie de recherche laisse à la personne participante la liberté de présenter son expérience selon sa propre compréhension et interprétation des évènements. Le jumelage de cette méthodologie de recherche à l’approche narrative engendre des récits d’expérience riches des connaissances contextuelles (temporelle, sociale, familiale et personnelle) (Desmarais, 2009 ; Desmarais et Gusew, 2021).
Les récits d’expérience mettent en perspective le fait que la construction du deuil avant le décès, le processus d’attribution de sens et les formes dans lesquelles ce sens s’exprime s’articulent tous autour de la relation qui lie les participantes à leur parent vivant avec la maladie d’Alzheimer. De plus, il est possible que le lien unissant les participantes à leur parent pendant l’expérience du deuil avant le décès soit reconduit dans leur expérience du deuil et même au-delà.
Type de document: | Thèse (Mémoire) |
---|---|
Directeur de mémoire/thèse: | Guay, Christiane |
Mots-clés libres: | Deuil avant le décès; Sens; Personnes proches aidantes; Alzheimer; Approche biographique |
Départements et école, unités de recherche et services: | Travail social |
Date de dépôt: | 13 oct. 2023 18:11 |
Dernière modification: | 13 oct. 2023 18:11 |
URI: | https://di.uqo.ca/id/eprint/1553 |
Gestion Actions (Identification requise)
Dernière vérification avant le dépôt |