Les facteurs d’influence de la participation sociale de personnes vivant avec l’aphasie : Leur regard sur les services offerts dans les centres de réadaptation du réseau de la santé et des services sociaux du Québec

Limoges, Jessica (2026). Les facteurs d’influence de la participation sociale de personnes vivant avec l’aphasie : Leur regard sur les services offerts dans les centres de réadaptation du réseau de la santé et des services sociaux du Québec. Mémoire. Gatineau, Université du Québec en Outaouais, Département de travail social, 158 p.

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Résumé

Problématique. Les maladies du coeur et l’accident vasculaire cérébral (AVC) constituent la première cause de décès au monde (World Health Organization, 2025). Au Québec, chaque année, environ 20 000 personnes subissent un AVC (Ministère de la Santé et des Services sociaux, s. d.). L’AVC engendre un impact important sur la qualité de vie des individus touchés. Lorsque l’AVC entraîne l’aphasie, cet impact est encore plus grand, notamment à cause des difficultés de communication. L’aphasie constitue l’objet d’intérêt de ce mémoire. Cette séquelle survient chez 25 à 40% des individus touchés par l’AVC (Ordre des orthophonistes et des audiologistes du Québec, s. d.). L’aphasie, qui est une incapacité partielle ou totale de la compréhension ou de la production du langage oral ou écrit, affecte la participation sociale de l’individu (Fondation des maladies du coeur et de l’AVC du Canada, 2025a). Cela signifie que l’individu voit sa capacité à s’impliquer dans ses activités quotidiennes, personnelles ou sociales diminuée. Cela contribue à la diminution de la qualité de vie de la personne. Question de recherche. La question qui guide cette recherche est la suivante : Quels sont les facteurs d’influence de la participation sociale des personnes vivant avec l’aphasie à la suite d’un AVC? S’articulant autour de cette question, trois objectifs ont été ciblés. Dans un premier temps, l’influence de l’AVC sur la vie des individus et les nouveaux besoins qui peuvent émerger en raison de possibles séquelles de l’AVC sont explorés. Dans un deuxième temps, les facteurs facilitant l’adaptation des personnes vivant avec l’aphasie à leur nouvelle réalité, notamment en termes de participation sociale, sont identifiés. Dans un troisième temps, l’opinion des personnes vivant avec l’aphasie sur les services offerts dans le centre de réadaptation qu’elles ont fréquenté est mise en lumière. Méthode, échantillon et déroulement. Pour réaliser cette recherche qualitative, des entrevues semi-dirigées ont été réalisées auprès de huit personnes. Ancrées dans le modèle de développement humain – processus de production du handicap (MDH-PPH) et dans la théorie du parcours de vie, l’orientation des entrevues a permis de saisir les changements dans la vie des individus à la suite de l’AVC et de reconnaître les forces personnelles et environnementales contribuant à l’adaptation de l’individu. Les entrevues ont été enregistrées puis retranscrites. Une analyse thématique a pu être réalisée. Résultats. Les individus ont exprimé vivre des bouleversements dans la majorité des sphères de leur vie. Ils ont dû modifier leur manière de fonctionner afin de s’adapter à leur nouvelle réalité. Quatre éléments communs à chaque individu ont contribué à leur adaptation : le soutien d’un réseau social, les services spécialisés en réadaptation, l’implication dans un organisme communautaire dédié à une clientèle ayant subi un AVC ainsi que leur propre résilience et détermination à améliorer leurs capacités. Les individus témoignent de leur satisfaction à l’égard de la qualité des services de réadaptation. Ils dénoncent toutefois le manque d’accessibilité aux services et leur durée insuffisante. Conclusion. Les témoignages de ces individus illustrent la fragilité de leur quotidien. Ces huit personnes ont subitement vu leur parcours de vie bouleversé. L’étude met de l’avant l’importance d’un réseau de santé et de services sociaux (RSSS) disponible et compétent pour offrir l’opportunité aux personnes qui ont vu leurs capacités et leur quotidien changer de se reconstruire. Même avec toute la résilience, la motivation et la persévérance dont les personnes participantes font preuve, elles doivent être accompagnées. Le soutien de professionnels est essentiel pour les aider à atteindre leurs objectifs et retrouver une qualité de vie. L’importance d’un réseau social fort et du milieu communautaire est soulevée dans le récit des personnes participantes comme facteurs déterminants dans la réalisation de leur participation sociale.

Type de document:	Thèse (Mémoire)
Directeur de mémoire/thèse:	Grenier, Josée
Co-directeurs de mémoire/thèse:	Aubry, François
Mots-clés libres:	Aphasie; AVC; Participation sociale; Réadaptation; Adulte; Réseau de la santé et des services sociaux; Qualité de vie
Départements et école, unités de recherche et services:	Travail social
Date de dépôt:	02 avr. 2026 14:29
Dernière modification:	02 avr. 2026 14:29
URI:	https://di.uqo.ca/id/eprint/1913

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